{"id":177,"date":"2018-01-09T21:15:46","date_gmt":"2018-01-09T21:15:46","guid":{"rendered":"http:\/\/www.spky.fi\/wopr\/?page_id=177"},"modified":"2024-02-10T11:42:51","modified_gmt":"2024-02-10T11:42:51","slug":"cea-geenitestaus","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.spky.fi\/wopr\/cea-geenitestaus\/","title":{"rendered":"CEA -geenitestaus"},"content":{"rendered":"
\n
Bordercollieilla esiintyy kaikille collieroduille yhteist\u00e4 silm\u00e4sairautta CEA:ta (collie eye anomaly) eli silm\u00e4anomalia. CEA ilmenee yleens\u00e4 molemmissa silmiss\u00e4 mutta muutokset voivat olla kummassakin silm\u00e4ss\u00e4 erilaisia. CEA on synnynn\u00e4inen sairaus, jossa voidaan todeta verkkokalvon, suonikalvon ja silm\u00e4n n\u00e4k\u00f6hermon kehitysh\u00e4iri\u00f6it\u00e4. Kehitysh\u00e4iri\u00f6n voi todeta silmiin erikoistunut el\u00e4inl\u00e4\u00e4k\u00e4ri silm\u00e4npohja-tutkimuksessa silm\u00e4peilill\u00e4. Parhaiten muutokset n\u00e4hd\u00e4\u00e4n alle 8 viikon ik\u00e4iselt\u00e4 pennulta, t\u00e4ll\u00f6in puhutaan pentupeilauksesta. CEA ei ole i\u00e4n my\u00f6t\u00e4 paheneva sairaus.<\/div>\n
\u00a0<\/div>\n
CEA \u00a0ilmenee monella vakavuusluokalla, lievint\u00e4 muotoa kutsutaan Crd:ksi, se tarkoittaa suoni-verkkokalvon vajaakehityst\u00e4. Todenn\u00e4k\u00f6isesti se ei vaikuta koiran n\u00e4k\u00f6\u00f6n. Coloboma on kuoppa tai reik\u00e4 n\u00e4k\u00f6hermon p\u00e4\u00e4ss\u00e4, se huonontaa koiran n\u00e4k\u00f6\u00e4 mutta ei t\u00e4ysin sokeuta sit\u00e4. Ablaatio eli verkkokalvon osittainen tai t\u00e4ydellinen irtoaminen on CEA:n \u00a0vakavin muoto, \u00a0se aiheuttaa my\u00f6s silm\u00e4n sis\u00e4lle verenvuotoa. Ablaatio v\u00e4hent\u00e4\u00e4 koiran n\u00e4k\u00f6kyky\u00e4 rajusti tai sokeuttaa silm\u00e4n t\u00e4ysin.<\/div>\n
\u00a0<\/div>\n
CEA:n vakavuutta ei geenitestill\u00e4 voi mitata, sairauden vakavuus selvi\u00e4\u00e4 vain silm\u00e4peilauksessa. Mahdollisen sokeutumisen takia CEA on ollut hyvin pel\u00e4tty sairaus, sokealle paimenkoiralle ei k\u00e4ytt\u00f6\u00e4 ole. Brittein saarilla sairas koira ei ole saanut osallistua paimenkoirakilpailuihin, vaikka n\u00e4k\u00f6 olisikin ollut tallella.<\/div>\n
\u00a0<\/div>\n
CEA on perinn\u00f6llinen, resessiivisesti periytyv\u00e4 sairaus eli sairaan koiran tulee saada sairausgeeni molemmilta vanhemmilta. Geenitestin avulla voidaan todeta koiran genotyyppi eli se, onko koira kyseisen geenin suhteen normaali, kantaja vai sairas. Testaamalla jalostukseen k\u00e4ytett\u00e4v\u00e4t koirat voidaan v\u00e4ltt\u00e4\u00e4 astuttamasta kahta kantajaa tai sairasta ja kantajaa kesken\u00e4\u00e4n ja n\u00e4in v\u00e4ltt\u00e4\u00e4 sairaiden pentujen syntyminen. Kantaja voidaan turvallisesti yhdist\u00e4\u00e4 genotyypilt\u00e4\u00e4n normaalin koiran kanssa, sill\u00e4 pennut ovat joko kantajia tai normaaleja, mutta ei sairaita. N\u00e4in voidaan k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 useampia koiria jalostukseen, s\u00e4ilytet\u00e4\u00e4n arvokkaita geenej\u00e4 ja samalla v\u00e4ltet\u00e4\u00e4n geenipoolin turhaa kapenemista.<\/div>\n

Geenitestit<\/h3>\n
Patentin CEA -geenitestin tekemiseen omistaa Optigen, yhdysvaltalainen laboratorio, joka on nykyisin osa suurempaa konsernia. Testej\u00e4 voi teett\u00e4\u00e4 mm. seuraavien laboratorioiden kautta:<\/div>\n